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      獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變有什么癥狀? 應(yīng)該怎樣診斷獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變?

      時間:2024-05-26 14:36:02 編輯:金葉子 閱覽:
      獲得性免疫缺陷綜合征視膜病變有什么癥狀? 應(yīng)該怎樣診斷獲得性免疫缺陷綜合征視膜病變?

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       應(yīng)該怎樣診斷獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變

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      獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變有什么癥狀

      匿名友的答案:

       應(yīng)該怎樣診斷獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變

        感染后潛伏期長短不一,短則1年,長則數(shù)年甚至10多年(平均4.5年)。全身有持續(xù)性發(fā)熱、盜汗、腹瀉、消瘦、淋巴結(jié)腫大,TH細(xì)胞減少,TH細(xì)胞與TS細(xì)胞比值倒置。由于細(xì)胞免疫功能低下,患者對無害的條件致病微生物呈高度易感性,發(fā)生多臟器、多系統(tǒng)感染并伴發(fā)惡性腫物。

       應(yīng)該怎樣診斷獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變

        據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,AIDS有40%~92.3%并發(fā)眼部病變,其中眼底損害更為多見。

       應(yīng)該怎樣診斷獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變

        眼底損害,可發(fā)生于HIV感染本身,亦可發(fā)生于條件致病微生物的繼發(fā)感染。

       應(yīng)該怎樣診斷獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變

      根據(jù)研究,HIV感染引發(fā)的癥狀主要包括棉絨狀斑,通常出現(xiàn)在眼底后部血管弓附近或視盤周圍的視膜淺層,呈現(xiàn)為1個或多個斑點(diǎn),會在4到6周內(nèi)自行消失,然后在不同的位置再次出現(xiàn)。棉絨狀斑實(shí)際上是視膜微血管前動脈的炎癥性阻塞,導(dǎo)致神經(jīng)纖維層局部缺血、缺氧、軸漿流受阻,終形成神經(jīng)纖維水腫變性。熒光血管造影檢查顯示在白斑區(qū)域(包括已消失區(qū)域)存在無灌注區(qū)。有時還會觀察到眼底后極部火焰狀出血和帶有白色中心的出血斑。黃斑中心凹周圍微血管閉塞也可能導(dǎo)致黃斑水腫和滲出,出現(xiàn)沿Henle纖維排列的放射狀微囊樣皺褶和星芒狀斑。HIV會導(dǎo)致不可逆的免疫缺陷,從而使眼部易感染各種病原微生物(包括病毒、微生物、菇類、原蟲),引發(fā)感染性眼底疾病,例如巨細(xì)胞病毒性視膜炎、弓形蟲性視膜脈絡(luò)膜炎、菇類性脈絡(luò)膜視膜炎(如一種菌類、隱球菌)、鳥型分枝桿菌性脈絡(luò)膜視膜炎等。

       應(yīng)該怎樣診斷獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變

      巨細(xì)胞病毒性視膜炎(cytomegalovirus retinitis)在艾滋病患者中發(fā)病率高達(dá)12%~46%(此外見于惡性腫物及臟器移植后應(yīng)用免疫抑制藥的患者)。通常見于病程晚期,但也可先于全身其他病變出現(xiàn)之前。開始時,進(jìn)展緩慢,對中心視力無明顯損害,患者往往并無感覺,或僅有飛蚊癥。檢眼鏡下見到周邊眼底或后極部血管弓附近有境界模糊、黃白色散在的顆粒狀或灰白色絮樣混濁,逐漸擴(kuò)大融合。視膜廣泛性水腫、滲出及火焰狀出血,黃斑星芒狀斑,使眼底呈碎乳酪與番茄醬樣。

       應(yīng)該怎樣診斷獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變

      弓形蟲視膜脈絡(luò)膜炎(toxoplasmic retinochoroiditis)是由于弓形蟲通過后短睫狀動脈進(jìn)入脈絡(luò)膜視膜,或者從腦脊液進(jìn)入視盤附近而引起的。眼底顯示與一般后天性弓形蟲性脈絡(luò)膜視膜炎相似。然而,炎癥反應(yīng)劇烈,常常因?yàn)榉克筒Aw混濁而無法清晰看到眼底。

       應(yīng)該怎樣診斷獲得性免疫缺陷綜合征視網(wǎng)膜病變

        臨床上主要根據(jù)病史、高危人群、全身多系統(tǒng)癥狀和體征,反復(fù)性多種或1種條件性致病微生物感染,結(jié)合罕見的Kaposi肉瘤、肺囊蟲肺炎等,可做出AIDS的擬診。

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