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      晶體異位和脫位的發(fā)病原因是什么?

      時間:2024-05-29 17:42:03 編輯:金葉子 閱覽:
      晶體異位和脫位的發(fā)病原因是什么?

      相關標簽:晶體異位和脫位病因

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      匿名友的答案:

        晶狀體位置異??赡苁怯上忍彀l(fā)育問題引起的。如果在出生后晶狀體不在正常位置上,那么就被稱為晶狀體異位;如果在出生后由于先天因素、外傷或疾病導致晶狀體位置發(fā)生變化,那么就可以統(tǒng)稱為晶狀體脫位(lens dislocotion)或半脫位(lens sublaxation)。然而,在先天晶狀體位置異常的情況下,有時很難確定晶狀體位置何時發(fā)生變化,因此晶狀體脫位或異位之間并沒有明確的分界線,通常被廣泛使用。

        一、先天性晶體異位或脫位

      晶體異位和脫位的發(fā)病原因是什么?

      該異??赡茏鳛楠毩l(fā)生的先天異常;或與瞳孔異位和其他眼部異常同時出現(xiàn);或與中胚葉,特別是骨骼發(fā)育異常相關的全身綜合征并發(fā)。無論是哪種情況,多數(shù)情況下是由于部分晶狀體懸韌帶的薄弱,導致晶狀體受力不平衡,使其朝著發(fā)育較差的懸韌帶的相反方向移位。

       ?。ㄒ唬﹩渭冃跃w異位

      有較明顯的遺傳傾向,為規(guī)則的或不規(guī)則的常染色體顯性遺傳,少數(shù)為常染色體穩(wěn)性遺傳,常為雙眼對稱性。可伴有裂隙狀瞳孔畸形。懸韌帶發(fā)育不良的原因尚不明了。雖然子宮內(nèi)炎癥、神經(jīng)外胚層的睫狀體萎縮等是可能誘發(fā)的因素,但確切機理不明。如果伴有葡萄膜廣泛缺損等中胚葉發(fā)育異常,則可能與中胚葉發(fā)育紊亂有關。

       ?。ǘ┌橛芯w形態(tài)和眼部異常

        常見的有小球形晶狀體(microspherophakia)、晶體缺損(coloboma of the lens)、無虹膜癥(aniridia)等。

      晶體異位和脫位的發(fā)病原因是什么?

       ?。ㄈ┌橛邢忍煨缘木w異位或脫位

      1、Marfan綜合征是一種不規(guī)則的常染色體顯性遺傳病,為全身中胚葉組織廣泛紊亂,以眼、心血管和骨骼系統(tǒng)異常為特征。Marfan于1896年初次報告。眼部異常表現(xiàn)為晶體異位,尤其是向上和向顳側(cè)移位。由于虹膜色素層缺如可產(chǎn)生后透照試驗陽性,瞳孔開大肌局部缺如使藥物難以將瞳孔散大。另外,眼部還可有前房角異常,脈絡膜和黃斑缺損,也可產(chǎn)生青光眼、視膜脫離、眼球震顫、斜視、弱視等并發(fā)癥。骨骼異常見于手足四肢骨細長,長頭和長瘦臉,心臟卵圓孔不閉合,動脈瘤和主動脈狹窄等癥。一般男性多于女性。

      晶體異位和脫位的發(fā)病原因是什么?

      2、同型脫氨酸尿癥(homocystinuria)是一種常染色體隱性遺傳病,主要影響骨骼系統(tǒng)。其特征是骨質(zhì)疏松和全身血栓形成傾向。晶體在眼內(nèi)多向鼻下脫位,容易脫出至前房和玻璃體腔內(nèi)。晶體懸韌帶的組織結(jié)構(gòu)和超微結(jié)構(gòu)發(fā)生異常變化。眼部可能出現(xiàn)先天性白內(nèi)障、視膜脫離、變性和無虹膜等異常情況。實驗室檢查可發(fā)現(xiàn)生命液和尿液中含有同型胱氨酸(homocystinuria)。該病的病因是由于缺乏脫硫醚合成酶,導致同型胱氨酸無法轉(zhuǎn)化為胱氨酸。

      在醫(yī)學上,有一種遺傳病被稱為Marchesani綜合征,它是一種常染色體隱性遺傳病?;颊邥憩F(xiàn)為身材矮小,肢體肥厚短小,尤其是手指和腳趾。與此同時,患者的心血管系統(tǒng)通常是正常的?;颊叩木铙w呈球形,大小小于正常,經(jīng)常會向鼻下方脫位。當晶狀體脫位時,可能會進入眼前房,導致患者易患青光眼,同時還常伴有高度近視的屈光異常。除此之外,患者可能還會有上瞼下垂、眼球震顫和小角膜等其他眼部異常。

        下面是以上三種綜合征的比較(見表1)。

        表1 三種綜合征比較

      ? Marfan綜合征 Marchesani綜合征 同型胱氨酸尿癥
      晶狀體脫位 向上方,發(fā)生年齡不一定,可為先天性,形態(tài)正常 多向下方,發(fā)生于25歲以后,呈球形 多向下方,多發(fā)生于幼年或25歲以前,形態(tài)可正?;虺是蛐?/td>
      高眼壓 較少發(fā)生 較易發(fā)生 很易發(fā)生
      智力 正常 正常 半數(shù)較遲鈍
      毛發(fā)顏色 正常 正常 帶金黃色
      皮膚 正常,可松弛 正常 白晳,顴面潮紅,可有狀青斑
      心血管病變 易發(fā)生動脈瘤,破裂可引起死亡 50歲后多因心血管病死亡 多發(fā)生血栓形成可能致死
      骨骼 身高、四肢細長蜘蛛狀指趾 身矮、頭頸短、頭大,指趾粗短 肢體可現(xiàn)細長骨質(zhì)疏松易骨折
      肌肉 肌肉不發(fā)達,皮下脂肪少 肌肉發(fā)達,皮下脂肪豐滿 無特異性改變
      遺傳方式 常染色體顯性 常染色體顯性,有時不完全 常染色體隱性
      小便同型胱氨酸 陰性 陰性 陰性

        二、外傷性晶體脫位

      晶體異位和脫位的發(fā)病原因是什么?

        眼部損傷特別是眼球鈍挫損傷是晶狀體脫位的常見原因。創(chuàng)傷性晶狀體脫位(traumatic dislocation of the lens)通常伴隨著繼發(fā)性白內(nèi)障的形成。脫位的晶狀體可能會脫出到前房或玻璃體腔內(nèi);如果伴有眼球破裂,晶狀體可能會脫出到鞏膜下。

        三、自發(fā)性晶體脫位

      自發(fā)性結(jié)晶體錯位是由眼內(nèi)疾病引起懸韌帶機械性拉長,或由于炎癥分解與變性所致。由于懸韌帶機械性拉長引起的晶體錯位常見于牛眼、葡萄腫或眼球擴張,也可見于睫狀體炎癥粘連或玻璃體條索牽拉晶體。眼內(nèi)腫物可推拉晶體離開正常位置。炎癥破壞晶體懸韌帶可見于眼內(nèi)炎或全眼球炎,懸韌帶可完全分解。長期慢性睫狀體炎癥可出現(xiàn)同樣的病理過程,懸韌帶可被睫狀體的顆粒組織占據(jù)。懸韌帶發(fā)生變性或營養(yǎng)不良是自然結(jié)晶體錯位常見的原因,常常伴有玻璃體的變性和液化,如高度近視、陳舊性脈絡膜炎或睫狀體炎、視膜脫離。鐵或銅銹沉著癥等也可使懸韌帶逐漸變性分解。另一個常見的原因是老年性白內(nèi)障的過熟期,晶體的變性改變也累及晶狀體懸韌帶。一旦懸韌帶發(fā)生變性,晶體可由于本身的重量或輕微的外傷甚至用力和咳嗽,隨時自發(fā)錯位。

        晶體脫位時,斷裂的懸韌帶可與晶狀體相連,且逐漸變混濁。懸韌帶極少在睫狀體端斷離,而多數(shù)在晶體板層端斷離,因而能在脫位的晶體找到懸韌帶絲的機會很少。

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